Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> spironolactone : 25 mg
> altizide : 15 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires LEURQUIN MEDIOLANUM depuis le 10/06/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 28/10/1982
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
326 022-7 ou 34009 326 022 7 8
flacon(s) en verre de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2001
554 188-7 ou 34009 554 188 7 0
flacon(s) en verre de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1990
352 237-7 ou 34009 352 237 7 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/01/2017
372 232-0 ou 34009 372 232 0 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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