Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> isradipine : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratotio FARMACEUTICO SIT SRL depuis le 30/10/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 31/12/1990
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
333 334-0 ou 34009 333 334 0 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
333 335-7 ou 34009 333 335 7 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/02/1992
333 336-3 ou 34009 333 336 3 8
film(s) thermosoudé(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
333 338-6 ou 34009 333 338 6 7
film(s) thermosoudé(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
333 339-2 ou 34009 333 339 2 8
film(s) thermosoudé(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/01/1993
373 939-0 ou 34009 373 939 0 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/03/2007
373 940-9 ou 34009 373 940 9 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire