Produits de santéPAROXETINE Teva 20 mg, comprimé pelliculé sécable (65668830)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> paroxétine base : 20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 14/12/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 12/08/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
386 697-0 ou 34009 386 697 0 1
plaquette(s) PVDC PVC aluminium transparente(s) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVDC PVC aluminium transparente(s) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 698-7 ou 34009 386 698 7 9
plaquette(s) PVDC PVC aluminium transparente(s) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVDC PVC aluminium transparente(s) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 699-3 ou 34009 386 699 3 0
plaquette(s) PVDC PVC aluminium transparente(s) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVDC PVC aluminium transparente(s) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 700-1 ou 34009 386 700 1 1
plaquette(s) PVDC PVC aluminium transparente(s) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVDC PVC aluminium transparente(s) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 701-8 ou 34009 386 701 8 9
plaquette(s) PVDC PVC aluminium transparente(s) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVDC PVC aluminium transparente(s) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 702-4 ou 34009 386 702 4 0
plaquette(s) PVDC PVC aluminium transparente(s) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVDC PVC aluminium transparente(s) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 703-0 ou 34009 386 703 0 1
plaquette(s) PVDC PVC aluminium transparente(s) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVDC PVC aluminium transparente(s) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 704-7 ou 34009 386 704 7 9
plaquette(s) PVDC PVC aluminium transparente(s) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/09/2010
plaquette(s) PVDC PVC aluminium transparente(s) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/09/2010
386 705-3 ou 34009 386 705 3 0
plaquette(s) PVDC PVC aluminium blanche(s) opaque(s) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVDC PVC aluminium blanche(s) opaque(s) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 707-6 ou 34009 386 707 6 9
plaquette(s) PVDC PVC aluminium blanche(s) opaque(s) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVDC PVC aluminium blanche(s) opaque(s) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 708-2 ou 34009 386 708 2 0
plaquette(s) PVDC PVC aluminium blanche(s) opaque(s) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVDC PVC aluminium blanche(s) opaque(s) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 709-9 ou 34009 386 709 9 8
plaquette(s) PVDC PVC aluminium blanche(s) opaque(s) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVDC PVC aluminium blanche(s) opaque(s) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 710-7 ou 34009 386 710 7 0
plaquette(s) PVDC PVC aluminium blanche(s) opaque(s) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVDC PVC aluminium blanche(s) opaque(s) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 711-3 ou 34009 386 711 3 1
plaquette(s) PVDC PVC aluminium blanche(s) opaque(s) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVDC PVC aluminium blanche(s) opaque(s) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 713-6 ou 34009 386 713 6 0
plaquette(s) PVDC PVC aluminium blanche(s) opaque(s) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVDC PVC aluminium blanche(s) opaque(s) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 714-2 ou 34009 386 714 2 1
plaquette(s) PVDC PVC aluminium blanche(s) opaque(s) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVDC PVC aluminium blanche(s) opaque(s) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 259-6 ou 34009 347 259 6 8
plaquette(s) PVDC PVC aluminium transparente(s) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVDC PVC aluminium transparente(s) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 257-3 ou 34009 347 257 3 9
plaquette(s) PVDC PVC aluminium transparente(s) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVDC PVC aluminium transparente(s) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Indications thérapeutiques (21/08/2009)- Conséquences pratiques (03/04/2008)
Décisions
S'informer
- DEROXAT 20mg/ 10 ml, suspension buvable - Remise à disposition (30/09/2020)
- Modification de la rubrique grossesse du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de Deroxat® (chlorhydrate de paroxétine hémihydraté) (15/07/2008)
- Information sur les modifications du résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) des médicaments contenant de la paroxétine (02/07/2008)
- Risque de troubles neuro-développementaux chez les enfants exposés in utero à certains antidépresseurs - Point d'information (26/05/2016)
- PSUR worksharing, médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine, stylos auto-injecteurs d'adrénaline : retour sur la réunion de mai 2014 du CMDh - Point d'information (30/05/2014)
- L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Point d'information - actualisé le 13/06/2012 (10/05/2012)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
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Différentiel - Mise à jour d'octobre 2020 (22/07/2011)
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