OXALIPLATINE Sandoz 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (65677167)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
> oxaliplatine : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 31/01/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 31/01/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

578 889-5 ou 34009 578 889 5 4
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 890-3 ou 34009 578 890 3 6
5 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 892-6 ou 34009 578 892 6 5
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 893-2 ou 34009 578 893 2 6
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 894-9 ou 34009 578 894 9 4
1 flacon(s) en verre de 40 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 978-2 ou 34009 583 978 2 0
1 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (68 résultats, Tout afficher...)

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