Produits de santéSTAMICIS 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique (65679296)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CIS BIO INTERNATIONAL depuis le 21/04/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 21/04/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
réservé à l'usage HOSPITALIER
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
572 771-2 ou 34009 572 771 2 3
5 flacon(s) en verre de 24,675 mg
Déclaration de commercialisation:05/05/2008
5 flacon(s) en verre de 24,675 mg
Déclaration de commercialisation:05/05/2008
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 18/04/2019 - Ordre du jour GT092019021 (18/04/2019)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 10/03/2016 - Compte-rendu GT032016023 (21/04/2017)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 10/03/2016 - Ordre du jour GT032016021 (09/03/2016)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 17/02/2014 - Compte-rendu GT032014023 (18/09/2014)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 17/02/2014 - Ordre du jour GT032014021 (18/09/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
-
Commission d'AMM du 25 octobre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 526 (24/10/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 524 (12/09/2012)
-
Commission d'AMM réunion du 15 décembre 2011 - Ordre du jour (14/12/2011)
2017 - droit d'auteur ANSM