TOPIRAMATE Sandoz 200 mg, comprimé pelliculé (65681436)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> topiramate : 200,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 03/04/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 10/11/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

390 182-1 ou 34009 390 182 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/09/2009

390 183-8 ou 34009 390 183 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 184-4 ou 34009 390 184 4 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 185-0 ou 34009 390 185 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 186-7 ou 34009 390 186 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 187-3 ou 34009 390 187 3 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 189-6 ou 34009 390 189 6 6
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 190-4 ou 34009 390 190 4 8
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 191-0 ou 34009 390 191 0 9
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 192-7 ou 34009 390 192 7 7
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 193-3 ou 34009 390 193 3 8
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 195-6 ou 34009 390 195 6 7
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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