Composition en substances actives
solution composition pour un récipient unidose de 2 ml
> sulfate de terbutaline : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 03/03/2003
Données administratives
Date de l'AMM: 03/03/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
Présentations
564 139-9 ou 34009 564 139 9 7
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 787-0 ou 34009 365 787 0 8
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 788-7 ou 34009 365 788 7 6
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 789-3 ou 34009 365 789 3 7
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation:14/11/2018
365 790-1 ou 34009 365 790 1 9
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation:19/01/2006
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