IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Pharmaki Generics 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (65685438)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 150 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PHARMAKI GENERICS LTD depuis le 17/02/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 17/02/2015
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

279 922-0 ou 34009 279 922 0 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 923-7 ou 34009 279 923 7 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 924-3 ou 34009 279 924 3 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 926-6 ou 34009 279 926 6 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 927-2 ou 34009 279 927 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 928-9 ou 34009 279 928 9 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 929-5 ou 34009 279 929 5 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 930-3 ou 34009 279 930 3 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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