TRINITRINE Pierre Fabre 5 mg/24 heures, dispositif transdermique (65689511)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif
> trinitrine : 40 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Pierre FABRE MEDICAMENT depuis le 02/06/1987

Données administratives

Date de l'AMM: 02/06/1987
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

349 184-3 ou 34009 349 184 3 8
10 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 186-6 ou 34009 349 186 6 7
30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 246-9 ou 34009 561 246 9 5
100 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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