CARVEDILOL Sandoz 3,125 mg, comprimé sécable (65706583)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> carvédilol : 3,125 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 26/09/2006

Données administratives

Date de l'AMM: 25/10/2004
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE

Présentations

366 527-2 ou 34009 366 527 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

366 528-9 ou 34009 366 528 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 013-2 ou 34009 566 013 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 014-9 ou 34009 566 014 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

366 529-5 ou 34009 366 529 5 8
pilulier(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

366 530-3 ou 34009 366 530 3 0
pilulier(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 015-5 ou 34009 566 015 5 4
pilulier(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 016-1 ou 34009 566 016 1 5
pilulier(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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