Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif transdermique
> estradiol hémihydraté : 7,50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN MEDICAL SAS depuis le 29/04/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 05/12/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
344 664-7 ou 34009 344 664 7 2
1 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 678-8 ou 34009 344 678 8 2
2 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 665-3 ou 34009 344 665 3 3
4 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 667-6 ou 34009 344 667 6 2
6 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 668-2 ou 34009 344 668 2 3
8 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/1998
344 669-9 ou 34009 344 669 9 1
9 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 679-4 ou 34009 344 679 4 3
18 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 670-7 ou 34009 344 670 7 3
24 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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