Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> sodium (flavodate de) : 300 mg
Titulaire(s) de l'AMM
UCB PHARMA S.A. depuis le 19/09/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 11/10/1991
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
334 279-3 ou 34009 334 279 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium polyéthylène de 6 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1999
334 280-1 ou 34009 334 280 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium polyéthylène de 7 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1999
334 281-8 ou 34009 334 281 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium polyéthylène de 10 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1999
334 282-4 ou 34009 334 282 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium polyéthylène de 12 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1999
334 283-0 ou 34009 334 283 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium polyéthylène de 15 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1999
334 284-7 ou 34009 334 284 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium polyéthylène de 20 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1999
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