NIMOTOP 30 mg, comprimé pelliculé (65726536)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> nimodipine : 30 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BAYER HEALTHCARE SAS depuis le 30/06/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 15/07/1987
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

555 947-9 ou 34009 555 947 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 22/12/2008)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1994

555 948-5 ou 34009 555 948 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1994

555 949-1 ou 34009 555 949 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/02/1988

365 724-9 ou 34009 365 724 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 725-5 ou 34009 365 725 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 726-1 ou 34009 365 726 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/10/2005

34009 301 ou 6 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/11/2019

34009 301 ou 4 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 5 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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