SUMATRIPTAN Winthrop 50 mg, comprimé pelliculé (65739206)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> sumatriptan : 50 mg
  . Sous forme de : succinate de sumatriptan

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 21/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 04/12/2006
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

377 659-2 ou 34009 377 659 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 660-0 ou 34009 377 660 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 661-7 ou 34009 377 661 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 662-3 ou 34009 377 662 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 664-6 ou 34009 377 664 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 18 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 665-2 ou 34009 377 665 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 666-9 ou 34009 377 666 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 667-5 ou 34009 377 667 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 668-1 ou 34009 377 668 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 669-8 ou 34009 377 669 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 18 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 670-6 ou 34009 377 670 6 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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