Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> loratadine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CRISTERS depuis le 16/03/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 16/03/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
365 402-1 ou 34009 365 402 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 537-1 ou 34009 367 537 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/05/2010
367 586-2 ou 34009 367 586 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 857-6 ou 34009 367 857 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 859-9 ou 34009 367 859 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 861-3 ou 34009 367 861 3 4
flacon(s) polypropylène de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 864-2 ou 34009 367 864 2 4
flacon(s) polypropylène de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 994-3 ou 34009 367 994 3 1
flacon(s) polypropylène de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 947-9 ou 34009 368 947 9 2
flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 948-5 ou 34009 368 948 5 3
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 938-9 ou 34009 576 938 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 939-5 ou 34009 576 939 5 4
flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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