Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ramipril : 5 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 13/10/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 17/06/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
269 498-1 ou 34009 269 498 1 5
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 500-6 ou 34009 269 500 6 4
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 501-2 ou 34009 269 501 2 5
plaquette(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 503-5 ou 34009 269 503 5 4
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 505-8 ou 34009 269 505 8 3
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:05/03/2015
269 506-4 ou 34009 269 506 4 4
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 508-7 ou 34009 269 508 7 3
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 509-3 ou 34009 269 509 3 4
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 510-1 ou 34009 269 510 1 6
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 511-8 ou 34009 269 511 8 4
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:05/03/2015
269 512-4 ou 34009 269 512 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 464-2 ou 34009 584 464 2 9
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 467-1 ou 34009 584 467 1 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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