Produits de santéDEXTROPROPOXYPHENE/PARACETAMOL/CAFEINE Sandoz 27mg/400 mg/30 mg, comprimé (65757236)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> dextropropoxyphène : 27 mg
> paracétamol : 400 mg
> caféine : 30 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 12/08/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 12/08/2005
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
369 695-3 ou 34009 369 695 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2011
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2011
369 697-6 ou 34009 369 697 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 698-2 ou 34009 369 698 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 236-5 ou 34009 567 236 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Médicaments contenant du dextropropoxyphène : nouvelles données américaines concernant le risque cardiaque chez des volontaires sains - Communiqué (22/11/2010)- Point d'information sur l'association paracétamol et dextropropoxyphène (DXP) à la suite de l'évaluation par les Centres Antipoison (CAP) (26/06/2008)
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