RISEDRONATE Opening Pharma 30 mg, comprimé pelliculé (65773639)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> risédronate monosodique anhydre : 30 mg

Titulaire(s) de l'AMM

OPENING PHARMA France depuis le 31/05/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 09/12/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

497 740-1 ou 34009 497 740 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 741-8 ou 34009 497 741 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 742-4 ou 34009 497 742 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 743-0 ou 34009 497 743 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 744-7 ou 34009 497 744 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 745-3 ou 34009 497 745 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 792-1 ou 34009 578 792 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 747-6 ou 34009 497 747 6 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 793-8 ou 34009 578 793 8 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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