Produits de santéPERINDOPRIL/INDAPAMIDE Zentiva Lab 4 mg/1,25 mg, comprimé (65781027)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> périndopril : 3,338 mg
. Sous forme de : périndopril tert-butylamine 4 mg
> indapamide : 1,25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 16/01/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
391 972-6 ou 34009 391 972 6 5
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 973-2 ou 34009 391 973 2 6
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 974-9 ou 34009 391 974 9 4
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 975-5 ou 34009 391 975 5 5
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/12/2011
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/12/2011
391 976-1 ou 34009 391 976 1 6
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 977-8 ou 34009 391 977 8 4
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 978-4 ou 34009 391 978 4 5
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 979-0 ou 34009 391 979 0 6
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/12/2011
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/12/2011
574 471-6 ou 34009 574 471 6 8
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 472-2 ou 34009 574 472 2 9
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (39 résultats)
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