REMOVAB 50 microgrammes, solution à diluer pour perfusion (65788541)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution
> catumaxomab : 100 microgrammes

Titulaire(s) de l'AMM

NEOVII BIOTECH GMBH depuis le 11/12/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 20/04/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

575 536-4 ou 34009 575 536 4 7
1 seringue(s) préremplie(s) en verre siliconé(e) de 0,5 ml avec canule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):02/06/2017

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