ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
INOMAX 400 ppm mole/mole, gaz pour inhalation (65795991)
Composition en substances actives
gaz composition pour 1 mole
> azote (monoxyde d') : 400 ppm mole
Titulaire(s) de l'AMM
LINDE HEALTHCARE AB depuis le 16/01/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 01/08/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
563 402-8 ou 34009 563 402 8 6
1 bouteille aluminium de 10 l
Déclaration de commercialisation:28/03/2002
565 802-3 ou 34009 565 802 3 1
1 bouteille(s) aluminium de 2 l
Déclaration de commercialisation:23/11/2007
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (7 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Bouteilles INOmax (monoxyde d’azote) de 400 ppm et de 800 ppm, présentations de 2 L et 10 L – un défaut du robinet sur certaines bouteilles peut entraîner un arrêt prématuré de la délivrance de NO - Lettre aux professionnels de santé
(30/12/2014)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour
(16/05/2017)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
Vigilances - Bulletin n° 64
(12/02/2015)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
GT Erreurs medicamenteuses du 20/01/2015 - Compte-rendu GT262015013
(07/12/2015)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
Commission d'AMM du 13 septembre 2012 - Verbatim
(17/12/2012)
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