RAMIPRIL Arrow Generiques 1,25 mg, comprimé (65797622)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ramipril : 1,25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 24/06/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 17/10/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

267 953-3 ou 34009 267 953 3 7
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 955-6 ou 34009 267 955 6 6
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/04/2018

267 956-2 ou 34009 267 956 2 7
plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 957-9 ou 34009 267 957 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 859-3 ou 34009 583 859 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (56 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

- Information in English