Produits de santéBURINEX 0,5 mg/2 ml IV, solution injectable (65800367)
Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml
> bumétanide : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires LEO FRANCE SA depuis le 03/01/1990
Données administratives
Date de l'AMM: 03/01/1990
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
329 395-9 ou 34009 329 395 9 6
3 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2001
3 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2001
555 664-7 ou 34009 555 664 7 2
30 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1999
30 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1999
Focus
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Listes et répertoires - Médicaments
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
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Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
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Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
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Rapports/Synthèses - Médicaments
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Enquête de pharmacovigilance relative aux atteintes pleurales rapportées sous benfluorex - Rapport CRPV Paris HEGP (09/05/2016)
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