RANITIDINE Nordic Pharma 75 mg, comprimé effervescent (65811118)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ranitidine base : 75 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine

Titulaire(s) de l'AMM

NORDIC PHARMA depuis le 01/09/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 01/09/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

387 610-6 ou 34009 387 610 6 1
tube(s) polypropylène de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 611-2 ou 34009 387 611 2 2
tube(s) polypropylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 612-9 ou 34009 387 612 9 0
tube(s) polypropylène de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 613-5 ou 34009 387 613 5 1
tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 614-1 ou 34009 387 614 1 2
tube(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 615-8 ou 34009 387 615 8 0
tube(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire