DONEPEZIL Actavis 5 mg, comprimé pelliculé (65818867)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de donépézil : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 30/01/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 30/01/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

219 618-3 ou 34009 219 618 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 620-8 ou 34009 219 620 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2015

219 621-4 ou 34009 219 621 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 622-0 ou 34009 219 622 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 623-7 ou 34009 219 623 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 624-3 ou 34009 219 624 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 626-6 ou 34009 219 626 6 6
flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 627-2 ou 34009 219 627 2 7
flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 628-9 ou 34009 219 628 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 512-6 ou 34009 581 512 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 513-2 ou 34009 581 513 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 514-9 ou 34009 581 514 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 516-1 ou 34009 581 516 1 3
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 517-8 ou 34009 581 517 8 1
flacon(s) polyéthylène de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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