TAMSULOSINE Biogaran L.P. 0,4 mg, gélule à libération prolongée (65823679)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de tamsulosine : 0,4 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 09/11/2005

Données administratives

Date de l'AMM: 09/11/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

370 568-1 ou 34009 370 568 1 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 569-8 ou 34009 370 569 8 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:10/03/2006

567 704-9 ou 34009 567 704 9 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 570-6 ou 34009 370 570 6 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 571-2 ou 34009 370 571 2 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 705-5 ou 34009 567 705 5 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:21/11/2017

34009 550 ou 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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