Composition en substances actives
                     
                         
 comprimé composition pour un comprimé
> ézétimibe : 10 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        SUN PHARMA France depuis le 02/11/2020
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 09/02/2017
                        Status de l'AMM: Valide
                        Type de procédure: Procédure décentralisée
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            278 567-2 ou 34009 278 567 2 3
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation:18/04/2018 
                        
                                             
                            278 568-9 ou 34009 278 568 9 1
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            278 569-5 ou 34009 278 569 5 2
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            278 570-3 ou 34009 278 570 3 4
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation:18/04/2018 
                        
                                             
                            586 646-0 ou 34009 586 646 0 1
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            278 572-6 ou 34009 278 572 6 3
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 28 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            278 573-2 ou 34009 278 573 2 4
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 30 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            278 574-9 ou 34009 278 574 9 2
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 50 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            278 575-5 ou 34009 278 575 5 3
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 90 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            586 647-7 ou 34009 586 647 7 9
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 100 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            586 648-3 ou 34009 586 648 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                             
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