ROPINIROLE Arrow Generiques 1 mg, comprimé pelliculé (65828929)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 1 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 1,14 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 09/03/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

392 988-3 ou 34009 392 988 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 990-8 ou 34009 392 990 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 991-4 ou 34009 392 991 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 992-0 ou 34009 392 992 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 993-7 ou 34009 392 993 7 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/04/2012

392 994-3 ou 34009 392 994 3 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 996-6 ou 34009 392 996 6 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 997-2 ou 34009 392 997 2 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 998-9 ou 34009 392 998 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 999-5 ou 34009 392 999 5 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 000-1 ou 34009 393 000 1 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 001-8 ou 34009 393 001 8 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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