LANSOPRAZOLE Liconsa 15 mg, gélule gastro-résistante (65834608)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> lansoprazole : 15 mg

Titulaire(s) de l'AMM

LABORATORIOS LICONSA S.A. depuis le 13/02/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 21/07/2011
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

417 852-2 ou 34009 417 852 2 1
plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 853-9 ou 34009 417 853 9 9
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 856-8 ou 34009 417 856 8 9
plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/2016

417 854-5 ou 34009 417 854 5 0
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 855-1 ou 34009 417 855 1 1
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/2016

417 857-4 ou 34009 417 857 4 0
plaquette(s) aluminium de 45 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 858-0 ou 34009 417 858 0 1
plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 859-7 ou 34009 417 859 7 9
plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 860-5 ou 34009 417 860 5 1
plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 861-1 ou 34009 417 861 1 2
plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 862-8 ou 34009 417 862 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 863-4 ou 34009 417 863 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 864-0 ou 34009 417 864 0 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 865-7 ou 34009 417 865 7 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 866-3 ou 34009 417 866 3 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 868-6 ou 34009 417 868 6 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 45 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 869-2 ou 34009 417 869 2 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 870-0 ou 34009 417 870 0 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 871-7 ou 34009 417 871 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 872-3 ou 34009 417 872 3 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (53 résultats)

Focus

Dossiers

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché