Produits de santéQUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectable (65840002)
Composition en substances actives
solution composition pour une ampoule de 1 ml
> quinine : 120,0000 mg
. Sous forme de : gluconate de quinine 192,5625 mg
> quinidine : 3,3000 mg
. Sous forme de : GLUCONATE DE QUINIDINE 5,2950 mg
> cinchonine : 0,8500 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de cinchonine 1,0600 mg
> cinchonidine : 0,8500 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de cinchonidine 1,0075 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 25/02/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
342 721-3 ou 34009 342 721 3 4
3 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 1 ml
Déclaration de commercialisation:01/02/1998
3 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 1 ml
Déclaration de commercialisation:01/02/1998
342 723-6 ou 34009 342 723 6 3
25 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
25 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Quinine indiquée dans le traitement des crampes idiopathiques : restriction de l’indication et mise à jour des données de sécurité des spécialités concernées - Lettre aux professionnels de santé (16/01/2012)- Information des prescripteurs sur l'utilisation du DIPHÉMANIL MÉTHYLSULFATE (02/07/2008)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 13 octobre 2011 - Communiqué (14/10/2011)
- Point d'information sur les dossiers discutes en commission d'AMM - Séance du jeudi 21 juillet 2011 - Communiqué (22/07/2011)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 23 juin 2011 - Communiqué (24/06/2011)
Activités
- 14PAR1 (04/01/2016)
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