XIGRIS 5 mg, poudre pour solution pour perfusion (65850594)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> PROTEINE C ACTIVEE RECOMBINANTE : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ELI LILLY Nederland BV depuis le 22/08/2002

Données administratives

Date de l'AMM: 22/08/2002
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

564 254-2 ou 34009 564 254 2 6
1 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/10/2011

Infos de sécurité sanitaire (25 résultats)

Focus

S'informer

Activités

Rapports/Synthèses - Produits sanguins labiles / Médicaments dérivés du sang

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Formulaires et démarches - Produits biologiques

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée