Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ramipril : 5 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 30/04/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 30/04/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
221 596-3 ou 34009 221 596 3 8
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
221 598-6 ou 34009 221 598 6 7
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
221 599-2 ou 34009 221 599 2 8
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
221 600-0 ou 34009 221 600 0 9
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/08/2012
221 601-7 ou 34009 221 601 7 7
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
221 602-3 ou 34009 221 602 3 8
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
221 604-6 ou 34009 221 604 6 7
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 239-1 ou 34009 582 239 1 4
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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