RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 5 mg/12,5 mg, comprimé (65862671)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ramipril : 5 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 30/04/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 30/04/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

221 596-3 ou 34009 221 596 3 8
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 598-6 ou 34009 221 598 6 7
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 599-2 ou 34009 221 599 2 8
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 600-0 ou 34009 221 600 0 9
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/08/2012

221 601-7 ou 34009 221 601 7 7
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 602-3 ou 34009 221 602 3 8
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 604-6 ou 34009 221 604 6 7
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 239-1 ou 34009 582 239 1 4
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (30 résultats)

Focus

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché