TAMSULOSINE Sun LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée (65869609)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de tamsulosine : 0,4 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SUN PHARMA France depuis le 05/05/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 09/09/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

388 418-1 ou 34009 388 418 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:14/04/2009

Infos de sécurité sanitaire (44 résultats)

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