KIVINOCILAR 35 mg, comprimé pelliculé (65870013)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> risédronate monosodique anhydre : 35 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PHARMAKI GENERICS LTD depuis le 09/12/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 09/12/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

497 280-0 ou 34009 497 280 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 281-7 ou 34009 497 281 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 282-3 ou 34009 497 282 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 284-6 ou 34009 497 284 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 285-2 ou 34009 497 285 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 286-9 ou 34009 497 286 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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