ZOPICLONE Zydus 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable (65883886)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> zopiclone : 7,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 08/12/2003

Données administratives

Date de l'AMM: 04/01/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription limitée à 4 semaines

Présentations

355 890-3 ou 34009 355 890 3 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 892-6 ou 34009 355 892 6 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:05/11/2004

355 893-2 ou 34009 355 893 2 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 894-9 ou 34009 355 894 9 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 895-5 ou 34009 355 895 5 2
1 flacon(s) en verre de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 896-1 ou 34009 355 896 1 3
1 flacon(s) en verre de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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