Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> rivastigmine : 1,5 mg
. Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine
Titulaire(s) de l'AMM
PHARMATHEN SA depuis le 13/11/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 23/11/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
496 458-0 ou 34009 496 458 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
496 459-7 ou 34009 496 459 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
496 460-5 ou 34009 496 460 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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