FENTANYL Zentiva 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique (65904024)

Composition en substances actives

dispositif composition pour un dispositif
> fentanyl : 4,125 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 28/07/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance fractionnée de 14 jours
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants

Présentations

385 092-8 ou 34009 385 092 8 1
3 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 093-4 ou 34009 385 093 4 2
5 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:02/04/2009

572 654-6 ou 34009 572 654 6 5
10 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 655-2 ou 34009 572 655 2 6
20 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: