NIFEDIPINE Ranbaxy L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (65904960)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> nifédipine : 30 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 27/02/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 16/08/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

377 018-7 ou 34009 377 018 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 019-3 ou 34009 377 019 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/08/2017

377 020-1 ou 34009 377 020 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 021-8 ou 34009 377 021 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 022-4 ou 34009 377 022 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 023-0 ou 34009 377 023 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 068-2 ou 34009 570 068 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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