SULPIRIDE Zentiva 50 mg, gélule (65910155)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> sulpiride : 50,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 24/04/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

379 757-1 ou 34009 379 757 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 758-8 ou 34009 379 758 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:07/01/2008

379 759-4 ou 34009 379 759 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 868-9 ou 34009 570 868 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 869-5 ou 34009 570 869 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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