COMBODART 0,5 mg/0,4 mg, gélule (65913639)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> dutastéride : 0,5 mg
> tamsulosine : 0,367 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 28/06/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 28/06/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

389 324-0 ou 34009 389 324 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 339-8 ou 34009 389 339 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:25/02/2013

577 316-1 ou 34009 577 316 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 gélule(s) ( abrogée le 13/12/2010)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 790-2 ou 34009 498 790 2 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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Infos de sécurité sanitaire (16 résultats)

Focus

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