Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lévocétirizine : 4,2 mg
. Sous forme de : dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 24/02/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 24/02/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
396 855-8 ou 34009 396 855 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) ( abrogée le 10/07/2015)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/07/2015
396 856-4 ou 34009 396 856 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s) ( abrogée le 10/07/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 857-0 ou 34009 396 857 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) ( abrogée le 10/07/2015)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/07/2015
396 858-7 ou 34009 396 858 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 10/07/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 859-3 ou 34009 396 859 3 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 860-1 ou 34009 396 860 1 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 861-8 ou 34009 396 861 8 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 862-4 ou 34009 396 862 4 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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