Produits de santéDINITRATE D'ISOSORBIDE Mylan L.P. 40 mg, gélule à libération prolongée (65923028)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> isosorbide (dinitrate d') : 40,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 14/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 18/08/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
344 323-5 ou 34009 344 323 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 324-1 ou 34009 344 324 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 325-8 ou 34009 344 325 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 326-4 ou 34009 344 326 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/05/2011
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/05/2011
344 327-0 ou 34009 344 327 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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