Produits de santéCELSENTRI 20 mg/ml, solution buvable (65936214)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution buvable
> maraviroc : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
VIIV HEALTHCARE UK LIMITED depuis le 06/07/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 06/07/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription hospitalière
Présentations
34009 301 ou 9 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 230 ml avec fermeture de sécurité enfant avec adaptateur avec dispositif(s) d'administration pour usage oral
Déclaration de commercialisation:27/08/2018
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 230 ml avec fermeture de sécurité enfant avec adaptateur avec dispositif(s) d'administration pour usage oral
Déclaration de commercialisation:27/08/2018
Infos de sécurité sanitaire (16 résultats)
Focus
S'informer
Listes et répertoires - Médicaments
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Différentiel - Mise à jour d'octobre 2020 (22/07/2011)
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Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
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Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
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Rapport annuel du contrôle national de qualité 2019-2020 (17/02/2021)
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Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2019 (23/01/2020)
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Rapports annuels des Organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2018 (14/05/2019)
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Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2017 - (22/05/2018)
Rapports/Synthèses - Médicaments
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Suivi de l’utilisation de Truvada® ou génériques pour une prophylaxie pré‐exposition (PrEP) au VIH à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS) - Actualisation des données jusqu’au 30 Juin 2019 (27/11/2019)
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Suivi de l'utilisation de Truvada ou génériques pour une prophylaxie pré-exposition au VIH à partir du SNIIRAM - Période du 01/01/2016 au 31/07/2017 - Rapport (01/12/2017)
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Suivi des personnes traitées par Truvada® pour une prophylaxie pre-exposition au VIH à partir des bases de données médico-administratives françaises (SNIIRAM et PMSI) - Etude (28/07/2017)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
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GT Interactions médicamenteuses du 29/09/2014 - Compte-rendu GT222014033 (08/01/2015)
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GT Interactions médicamenteuses du 29/09/2014 - Ordre du jour GT222014031 (26/09/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
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