Composition en substances actives
suspension composition pour 100 ml
> maprotiline (chlorhydrate de) : 2 g
. Sous forme de : MAPROTILINE (RESINATE DE) 5,300 g
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 28/05/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 28/06/1982
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
325 591-8 ou 34009 325 591 8 3
1 flacon(s) PVC plastifié de 60 ml avec compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1994
325 592-4 ou 34009 325 592 4 4
1 flacon(s) PVC plastifié de 80 ml avec compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1983
554 114-3 ou 34009 554 114 3 7
10 flacon(s) de 60 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1983
554 116-6 ou 34009 554 116 6 6
10 flacon(s) de 80 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988
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