VITRAKVI 20 mg/ml, solution buvable (65942815)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 mL de solution buvable
> larotrectinib : 20 mg
  . Sous forme de : sulfate de larotrectinib

Titulaire(s) de l'AMM

BAYER AG depuis le 19/09/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 19/09/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 301 ou 1 9
1 flacon en verre avec fermeture de sécurité enfant de 100 ml
Déclaration de commercialisation:20/11/2019

Infos de sécurité sanitaire (15 résultats)

Focus

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Activités

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