FENOFIBRATE Sandoz 160 mg, comprimé (65946703)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fénofibrate : 160 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 30/01/2006

Données administratives

Date de l'AMM: 30/01/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

372 809-6 ou 34009 372 809 6 9
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 810-4 ou 34009 372 810 4 1
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 811-0 ou 34009 372 811 0 2
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 812-7 ou 34009 372 812 7 0
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/06/2006

372 813-3 ou 34009 372 813 3 1
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 815-6 ou 34009 372 815 6 0
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 816-2 ou 34009 372 816 2 1
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/08/2008

568 247-0 ou 34009 568 247 0 0
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

568 248-7 ou 34009 568 248 7 8
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

568 249-3 ou 34009 568 249 3 9
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

568 250-1 ou 34009 568 250 1 1
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (54 résultats)

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