Composition en substances actives
poudre composition pour 5 ml
> chlorhydrate de doxorubicine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MEDIPHA SANTE depuis le 04/09/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 04/09/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
572 208-6 ou 34009 572 208 6 0
1 flacon(s) en verre de 10 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 209-2 ou 34009 572 209 2 1
1 flacon(s) en verre de 50 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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