Produits de santéPHENYLBUTAZONE Novartis Pharma 200 mg, comprimé enrobé (65958837)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> phénylbutazone : 200,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 01/09/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 01/09/1997
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
308 241-2 ou 34009 308 241 2 2
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1990
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1990
Focus
Bulletins / dépliants - Dépliants
Recommandations - Médicaments
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Médicaments et conduite automobile - Mise au point - (en cours de révision) (06/04/2009)
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Bon usage des médicaments antivitamine K (AVK) - Mise au point (04/06/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
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Utilisation des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) - Étude observationnelle à partir des données du SNDS, France, 2015 (19/12/2018)
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Risques hémorragiques et thromboemboliques artériels liés au changement de traitement d’un médicament antivitamine K (AVK) vers un anticoagulant oral direct (AOD) chez les individus nécessitant une anticoagulation à long-terme en conditions réelles d’util (02/07/2014)
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Les anticoagulants en France en 2014 : état des lieux, synthèse et surveillance - Rapport (22/04/2014)
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Les anticoagulants en France en 2012 - Etat des lieux et surveillance - Rapport thématique (26/07/2012)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM réunion du 1er décembre 2011 - Ordre du jour (30/11/2011)
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Compte rendu de la réunion du 15 janvier 2009 (20/04/2009)
Pharmacopée française - Dénominations communes et scientifiques de médicaments
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