Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lévétiracétam : 500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRES GERDA depuis le 14/02/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 14/02/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
220 302-6 ou 34009 220 302 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
220 303-2 ou 34009 220 303 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
220 304-9 ou 34009 220 304 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
220 305-5 ou 34009 220 305 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
220 306-1 ou 34009 220 306 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2014
220 307-8 ou 34009 220 307 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
220 308-4 ou 34009 220 308 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
581 784-6 ou 34009 581 784 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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