AZITHROMYCINE Sandoz 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable (65982254)

Composition en substances actives


poudre composition pour 1 ml de suspension reconstituée
> azithromycine anhydre : 40 mg
  . Sous forme de : azithromycine dihydratée

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 27/11/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 23/07/2007
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

379 338-9 ou 34009 379 338 9 6
1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant polypropylène avec seringue(s) pour administration orale de 12,57 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 339-5 ou 34009 379 339 5 7
1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant polypropylène avec seringue(s) pour administration orale de 18,86 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 340-3 ou 34009 379 340 3 9
1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant polypropylène avec seringue(s) pour administration orale de 25,14 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 259-1 ou 34009 380 259 1 0
1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant polypropylène avec seringue(s) pour administration orale de 31,42 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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